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Hallo, zusammen,
Ich bin auf der Suche nach einem/einer QMler(in) aus der Medizinprodukte-Branche, welche(r) die Bereiche QM und Regulatory Affairs übernehmen kann.
Firma mit eigener Produktion / Montage in eigenen Reinräumen, ca. 30 Mitarbeiter.
Der Sitz wäre in Mittel-Deutschland.
Kennt Ihr jemanden, der eine neue Herausforderung sucht?
Die Stelle ist ab sofort verfügbar.
Schickt mir eine Mail, aber nur wenn’s ernst gemeint ist. Ich werde mit mehr Details zurückschreiben.Viele Grüße
QM-FK
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Don’t think it – ink it.Nachtrag:
Damit es keine Verwechslung gibt:
Nicht Mitteldeutschland nach geografischer Definition sondern nach der Mundart-Definition.
Die Region ist die Landgrafschaft Hessen-Kassel.Sorry, falls dies zu Verwechslungen führt.
Viele Grüße
QM-FK
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Don’t think it – ink it.Hallo QM – FK!
Wie wäre es hier: http://www.qz-online.de/karriere/stellenangebote, Du kannst auch im Portal der Arbeitsagentur inserieren, Stepstone, etc. Auch hier gibt es die Möglichkeit die Stelle genauer auszuschreiben. Ich habe persönlich auch gute Erfahrungen mit kleinen Leiharbeitsfirmen gemacht. Da gibt es manchmal richtig gute Kanditaten und die Firmen wollen ja auch das die Leute übernommen werden. Aber die kleinen, nicht die großen Marktführer. Die DGQ Arbeitskreise sind da auch ein sehr gutes Forum.
Gruß
MichaelDanke Michael,
Zusätzlich zu Annoncen wollte ich die Buschtrommel bemühen, da sich ja hier offensichtlich einige Fragende und Suchende tummeln.
Ansonsten finde ich das Forum durchweg interessant, insbesondere, welche Probleme im Zusammenhang mit der Umsetzung von QM-Anforderungen auftreten können.
Eine Anzeige läuft parallel …
Viele Grüße
QM-FK
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Don’t think it – ink it.Hallo, Freunde des Forums:
Die Stelle ist in den nächsten vier Wochen sicher noch vakant.
Meldeschluss ist der 30.10.
Bitte melden, wenn die Person aus der Medical Branche kommt und sattelfest in der Richtlinie 93/42/EWG seit.
Leute aus der 9001-Welt reiben sich sehr schnell auf. Zwischen der 13485 und 9001 liegen bekanntlich Welten (das sind die Benannten Stellen, Produktzertifizierungen, Produkt- und Prozessvalidierungen nach den harmonisierten Normen, ständige Beschäftigung mit den Technischen Dokumentationen, Risikomanagement, Klinische Bewertung und vieles mehr, was auch z.T. in der GMP Welt bekannt ist).Viele Grüße
QM-FK
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Don’t think it – ink it. -
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