Hallo zusammen,
wir wollen gerade einigen Papierkram in elektronische Form bringen. Dazu gehört auch die Doku des Produktlebenszyklus. Jetzt gibt es da eine Reihe von Programmen für Product Lifecycle Management (PLM) nur kann es da mit der FDA zu Problemen kommen. Habt ihr schon einmal bei einer inspection ein PLM-System vorgesetzt und welche Erfahrungen habt ihr denn bezüglich PLM und FDA im Allgemeinen? Was ist bei einem solchen System zu beachten, was für Programme eignen sich denn überhaupt usw.?
Dank und Gruss und Helau ;-)
medi
Und machst du einen Plan, und bist ein schlauer Wicht, so machst du einen zweiten Plan doch gehn tun beide nicht.