QM-Forum › Foren › Qualitätsmanagement › Ein Jahr QMS…was dann?!
Moin,
da ich nur ein Halb-Qualitöter bin der auch beruflich nicht als QMB arbeitet hab ich mal eine kurze frage an die alten Hasen.
Wir ein Mittelst. Unternehmen mit ca. 50 MA an 3 standorten und dienstleister für die Automobilzulieferind. sind natürlich zert. (zwar nicht akkr. aber das ist eine ewige Diskussion mit meinem GF) und haben auch einen „QMB“ der sich um das ganze kümmern soll (wieder mein Eindruck: Er hat von tuten und blasen keine Ahnung, kommt grad von der Schule.
Jetzt zu meine Frage: Was sollte so innerhalb eines Jahres an internen Audits etc. (wois der Deibi wos es noch so gibt) laufen…
Danke schon mal für die zahlreichen Antworten.
Schönen Arbeitstag an alle
Gruß TQ
Moin,
erst mal ne Frage:
Warum akkreditiert? Was willst du damit, davon abgesehen,dass du das auch net kannst, es sei denn, ihr seid ne Zert. Gesellschaft.
Und interne Audits: Generell sollte es so sein, dass ihr im Zeitraum zwischen 2 Audits der Zert. Gesellschaft alle Bereiche mindestens 1 mal auditiert.
Nur, wenn ihr nen QMB habt, der, wie du sagst, frisch von der Schule kommt, wieso fragst du? Hast du die Säge ausgepackt? ´Tschuldige, aber die Frage drängt sich mir auf.
Dino
Moin Dino,
Der kommt von der Technikerschule (hätt ich vielleicht schreiben sollen) m.E. hat er keinen Plan kümmert sich um sachen die Ihn überhaupt nix angehen und fertig.
Das mit der Säge ist eine gute Idee, werde ich anbringen *gg* allerdings hatte ich keine absicht irgendwas abzusägen…
Ich wollt nur mal wissen was man so übers Jahr macht als QMB, dafür Danke für deine Antwort.
Gruß TQ
Achso, was ich nicht ganz verstanden habe ist dein opener mit dem akkreditiert und nicht können etc…etwas verwirrend…in meinen Augen
Moin,
du hast von „nicht akkr.“ gesprochen.
Dazu folgende Definition:
Akkreditierung
Verfahren zur formellen Anerkennung der Kompetenz einer Organisation, spezifische Aufgaben auszuführen, z.B.
– die Kompetenz einer Zertifizierungsstelle, bezeichnete Zertifizierungen auszuführen, oder
– die Fähigkeit eines Prüflaboratoriums, bezeichnete Prüfungen und Prüfungsarten auszuführen
Zertifizierung
Das Verfahren bzw. das Ergebnis des Verfahrens, bei dem einem Unternehmen bestätigt wird, dass es über ein Qualitätsmanagement-System verfügt, das den entsprechenden Normen entspricht.
Als Zertifizierung bezeichnet man man die Bestätigung der Abläufe auf Normenkonformität durch eine unabhängige akkreditierte Zertifizierungsgesellschaft.
Durch das dabei erlangte Zertifikat bestätigt die Organisation die Einhaltung der Normenvorgaben gegenüber Kunden, der Öffentlichkeit und den Mitarbeitern.
Der Nachweis eines Zertifikates nach ISO 9001, ISO 14001 wird immer mehr Bedingung für ein Kunden-Lieferanten-Verhältnis in der internationalen Wirtschaft. Der Lieferant erlangt dadurch einen Vertrauensvorschuss in die Qualitätsfähigkeit (ISO 9001) und die Umweltleistung / Rechtskonformität (ISO 14001) seiner internen Abläufe.
Waum also akkreditiert?
Dino
AnonymHallo TQ,
hier eine kleine Auswahl von Dingen, mit denen sich ein QMB die Zeit vertreiben kann.
-meßbare ! Q-Ziele setzen und diese Ziele publizieren und verfolgen.
-Pareto-Analysen durchführen, Maßnahmen definieren und verfolgen
-Meß- und Prüfmittelüberwachung
-Int. System-, Prozeßaudits durchführen
(ich führe ca. 12 Prozeßaudits/ Jahr durch. Autozuliefererbetrieb mit ca. 150 MA in 3-Schichten. 11 intern, 1 im Partnerwerk. Erfahrungsgemäß ist die Akzeptanz der auditierten Bereich höher, wenn öfter aber dafür kürzer auditiert wird. InterneAudits max. 45 Minuten)
-Prozeßfähigkeitsuntersuchungen (Stichwort ShowProgrammforCostumer..SPC)
-Sperrlagerverwaltung
-Reklamationen an Unterlieferanten
-Erfassung Ausschuß- / Reklamationskosten
-Kundenreklamationen abarbeiten (8D, etc)
Dazu reichlich Kaffee und Zigaretten. das hält Leib und Seele zusammen ;-)
Gruß
Harald
AnonymBoaahhh….fast vergessen
-FMEA
-Controlplan
-PSW
– AAW / PAW
auf Stand halten.
….menno. Irgendwas fehlt noch ;-))
Macht Kaffee vergeßlich ?
Gruß
Harald
Hallo Harald,
Kaffee nicht , aber vielleicht Zigaretten…? -:)
nobbe
bei uns kommt da noch Lieferantenbetreuung, KVP, Schulungen dazu, sowie einspringen und gradbiegen wenn was nicht läuft wie es laufen soll.
Moin,
vergesst net:
Baldrian
Betablocker…….
Dino
ich (QMB) hab noch den Spass, für alle Produkte die Zulassung machen zu dürfen (FDA, CE und PAL), sprich:
– Risikoanalyse
– Definition von Maßnahmen zur Verbesserung der Sicherheit
– Definition aller Tests auf Einhaltung der Normen (intern und extern)
– Organisation jeglichen Papierkrams zur Zulassung, …
Frag mich gerade, ob andere QMBs das auch machen dürfen.
Gruss medi
Nabend,
@Dino : jetz wird ein schuh draus, mir micht akkr. meinte ich das wir von einer Zertifizierungsgesellschaft zertifiziert sind die nicht akkreditiert sind.
Zum Thema:
Mein kollege hat noch viel Arbeit in den nächsten 3 Monaten….
Schönen feierabend
TQ
