Aus Versuchsraummach Labor2006-03-03T10:32:55+01:00

QM-Forum Foren Qualitätsmanagement Aus Versuchsraummach Labor

Ansicht von 11 Beiträgen – 1 bis 11 (von insgesamt 11)
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    Beiträge
  • mweick
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 32

    Hallo zusammen! Wir haben einen Versuchsraum, indem wir einige Kalt-Versuche durchführen. Jetzt wird die Iso TS 16949 eingeführt und damit wird dieser Raum zum Labor und sollte auch ein Laborhandbuch erhalten. Gibt es hier jemanden, der diesen Schritt bereits gegangen ist und mir ein paar Tipps mit auf dem Weg geben könnte? Viele Grüße, Michael

    Harm
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 412
    msb
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 1613

    Hallo Michael,

    wir sind den gleichen Schritt gegangen. Problemlos. Nur ein Laborhandbuch sagt mir jetzt gar nichts.

    Gruß msb

    mweick
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 32

    Hallo msb, unser Auditor meinte, wir bräuchten ein separates Laborhandbuch, da wir kundenspezifische Forderungen in unserem Versuchsraum verifizieren. Ein Buch, indem wir beschreiben, was das Labor kann und soll. Gruß, Michael

    mweick
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 32

    Vielen Dank für den Link zum anderen Beitrag; habe meinem QMB einige Zitate daraus zugemailt. Kalt-Versuche sind Versuche unter Zimmertemperatur, während Heiss-Versuche am Motorprüfstand mit bis zu 750 Grad C. heisse Luft erfolgen. Viele Grüße, Michael

    hschl
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 145

    Hallo mweick,
    bei einer Zertifizierung höher der ISO 9001:2000 verlangen alle Auditoren ein Laborhandbuch.
    Wie so wird deine Versuchsraum nun mal zum Labor? Für Labore gibst es besonder Anforderungen welche erfüllt sein müssen.
    In diesen Link stehen die Anforderungen. http://www.dkd.info/
    gruß
    hschl

    hschl
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 145

    Hallo mweick,
    bei einer Zertifizierung höher der ISO 9001:2000 verlangen alle Auditoren ein Laborhandbuch.
    Wie so wird deine Versuchsraum nun mal zum Labor? Für Labore gibst es besonder Anforderungen welche erfüllt sein müssen.
    In diesen Link stehen die Anforderungen. http://www.dkd.info/
    gruß
    hschl

    qualyman
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 2072

    Hallo zusammen!

    Wir sind vor der ISO 14001 Zertifizierung einen Schritt rückwärts gegangen.
    Wir hatten bislang ein Schleif- und Polierlabor, in dem Materialproben präperiert und geätzt werden. Die Säuren müssen dann unter Laborbedingungen gelagert werden. Da wir aber nur Kleinstmengen lagern und wir den Aufwand vermeiden wollten, benannten wir das Labor in Schleif-und Polierraum um und sparten dadurch etliche Euros für die Lagerung von Kleinstmengen Säuren ;-)

    Gute Zeit!

    Qualyman – Qualitäter aus Überzeugung !

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    mweick
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 32

    Hallo zusammen, danke für die freundlichen Tips, die ich aber zum Teil nicht nachvollziehen kann. 7.6.3.1 der TS2 spricht von den Internen Laboratorien, die nach der Norm NICHT zertifiziert sein müssen. 7.6.3.2 spricht von externen Labors, die nach ISO 17025 oder einer nationalen Norm akkreditiert sein müssen. Qualiman: Ist es so einfach, aus einem Labor einen Versuchsraum zu machen, um der Dokumentation zu entgehen? Dachte, ein Ort, wo kundenspezifische Forderungen verifiziert werden, ist stets nach TS2 ein Labor. Bitte um Aufklärung, Danke! Michael

    qualyman
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 2072

    Hallo Michael,

    kundenspezifische Forderungen werden m.E. nach in mehreren Abteilungen verifiziert.
    Dass dadurch ein Messraum gleich zum Messlabor wird, ist mir noch nicht bekannt.
    Bei uns ging es lediglich darum, die Anforderungen an ein „Labor“, wo Chemikalien entsprechend aufbewahrt werden, abzuschwächen.
    Für ein „Labor“ im normgerechten Sinn, sind so z.B. ein abschließbaren Gefahrstoffschrank (feuerfest) mit explosionsgeschütztem Abzug sowie ein Laborschrank ebenfalls mit ex-Abzug, geflieste Arbeitsflächen, säurefestem Fußboden, Dusche für den Notfall usw. notwendig. Und das gerade mal um 0,25 ltr. schwacher Salpetersäure aufzubewahren und für das Ätzen anzuwenden.
    Diesen Tip kam aus Richtung UM-Auditor.
    Natürlich haben wir die notwendigen Sicherheitsmaßnahmen (Schutzbrille,-handschuhe, Augenspülung, Lagerung im abschließbaren Stahlschränk mit Auffangwanne) getroffen und das genügte dann auch.

    Gute Zeit!

    Qualyman – Qualitäter aus Überzeugung !

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    Harm
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 412

    Hallo zusammen, danke für die freundlichen Tips, die ich aber zum Teil nicht nachvollziehen kann. 7.6.3.1 der TS2 spricht von den Internen Laboratorien, die nach der Norm NICHT zertifiziert sein müssen. 7.6.3.2 spricht von externen Labors, die nach ISO 17025 oder einer nationalen Norm akkreditiert sein müssen. Qualiman: Ist es so einfach, aus einem Labor einen Versuchsraum zu machen, um der Dokumentation zu entgehen? Dachte, ein Ort, wo kundenspezifische Forderungen verifiziert werden, ist stets nach TS2 ein Labor. Bitte um Aufklärung, Danke! Michael

    Wo steht was in 7.6.3.1 über Zertifizierung ?
    Es muss nicht akkreditiert sein….
    Labor siehe TS2 3.1.5
    Qualyman spricht über 14001 als Grund für die Rückstufung, mich würde interessieren was der TS2 Auditor dazu sagen wird bzw. ob sie das Laborhandbuch auch gestrichen haben …

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