WMC
Hallo QM-Tantchen,
um Dir da helfen zu können wären folgende Info´s hilfreich:
Hast du schon mal ein Seminar zum Thema Audit besucht?
Gibt es so etwas wie „Prozesse“(Input / Output/Wechselwirkung /Ziele/ Kennzahlen etc. die du als Grundlage für die Auditierung nutzen kannst.
Brauchst du das als offizielles internes Audit für eine Zertifizierung?
Diese Info´s sind wichtig damit Du am richtigen Punkt aufsetzen kannst.
Es grüsst euch
WMC
Hallo Qubi,
die ISO-TS fordert AA´s konkret für bestimmte Themen wie Z.B. für das Einrichten von Maschinen und für die Nacharbeit von Produkten.
Ansonsten heisst es allgemein:
Die Organisation muss dokumentierte Arbeitsanweisungen für alle Mitarbeiter mit Verantwortung für die Ausführung der Prozesse, die Einfluss auf die Produktqualität haben, erstellen. Diese Anweisungen müssen zum Gebrauch am Arbeitsplatz verfügbar sein.
Diese Anweisungen müssen aus Quellen wie dem Qualitätsmanagementplan, dem Produktionslenkungsplan und dem Produktrealisierungsprozess abgeleitet werden.
Soweit so gut- welche jetzt tatsächlich erforderlich sind hängt nach meinem Verständnis von der Komplexität der Abläufe und von der Qualifikation der MA ab.
Im Zweifel einfach den Zertifizierungsaudior fragen.
Es grüsst euch
WMC