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….es geht hier nicht darum wie gut oder schlecht das AQL System ist, sondern wie die Tabelle 2-A nun genau zu lesen ist.
Also verwendet man dann in dem dargestellten Fall dieser Losgrößen:
2-25 / immer der gleiche Kennbuchstabe hier A
26-150 / immer der gleiche Kennbuchstabe hier B
151-1200 / immer der gleich Kennbuchstabe hier Cimmer den Stichprobenumfang 13 des Kennbuchstaben E???
Hallo Babara,
die Losgröße, für die der Stichprobenumfang gesucht wird, habe ich doch angegeben:
2-25
26-150
151-1200Laut Tabelle 1 gilt dann folgendes:
2-25 / immer der gleiche Kennbuchstabe hier A
26-150 / immer der gleiche Kennbuchstabe hier B
151-1200 / immer der gleich Kennbuchstabe hier CIn die Tabelle 2-A unter Kennbuchstaben A und AQL 1,0 geschaut, verweist ein senkrechter Pfeil nach unten auf die Annahmezahl 0 sowie die Rückweisezahl 1.
Nun kommt der folgende Hinweis unter
der Norm 2859-1 unter dem Punkt 10.3 gibt es einen Hinweis zur Ermittlung der Stichprobenanweisung.Dort heißt es u.a.
„Wenn für eine vorgegebene Kombination von AQL und Kennbuchstaben für den Stichprobenumfang keine Stichprobenanweisung verfügbar ist, führen die Tabellen den Anwender zu einen anderem Kennbuchstaben. Der (dann) anzuwendende Stichprobenumfang ist durch den neuen Kennbuchstaben für den Stichprobenumfang gegeben, nicht durch den ursprünglichen Kennbuchstaben“Die Frage ist immer noch, welcher Stichprobenumfang nun gilt. Der des neuen Kennbuchstaben?
als Antwort auf: Prüfmittel-Kalibrieren #47871Hallo,
mobile Prüfmittelkalibrierung ist heute der Standard. Ab 250 PM lohnt sich der Aufwand um das mobile PM Labor anfahren zu lassen.
Eine der möglichen Dienstleister ist die Firma Kalibrx. Dort werden nicht nur die PM kalibriert, sondern auch gekennzeichnet und in einer WEB basierten Software verwaltet.
Grüße
als Antwort auf: Reinheitsraum , RSA #42069Hallo,
ich glaube eher weniger das Deine Angaben hier weiterhelfen.
Reinraumklassen können nach verschiedenen Standarts definiert werden.
Bsp:
US-Fed. Std. 209 / von Reinraumklasse 1 – 100.000
GMP / von Reinraumklasse A bis D
VDI 2083 / von Reinraumklasse 1 bis 6
ISO 14644-1 / von Reinraumklasse ISO Klasse 1 bis ISO Klasse 8Also entscheide besser nach diesen gebräuchlichen Reinraumklassen.
Grüße
als Antwort auf: SAP – Qualitätsmeldungen #41781Hallo Frank,
vielleicht sendest Du mir im ersten Schritt Deine Mailadresse? Meine findest du hier im Forum unter dem entsprechendem Icon.
Danke
Grüße
als Antwort auf: SAP – Qualitätsmeldungen #41773Hallo Frank,
sieht schon mal auf den ersten Blick recht anschaulich aus dein Buchtippp. Habe mir gearde einmal die Leseprobe heruntergeladen.
Die Leseprobe hat mich überzeugt, da ich mich bereits im Bereich Q-Prüfungen im SAP auskenne. Das Inhaltsverzeichnis mit Prüfmittelüberwachung, Q-Meldungen und Auditmanagement mit SAP ist mehr als interessant.
Danke nochmal für den Tipp….genau so etwas in der Art habe ich gesucht.
Hier noch mal der Link für alle anderen:
http://www.sap-press.de/katalog/buecher/titel/gp/titelID-1021?GalileoSession=66895316A2.qL6YkaSQ
Grüße
Danke für den Tipp!
Grüße
geändert von – Q-Manager on 15/09/2006 10:16:47
als Antwort auf: SAP – Qualitätsmeldungen #41772Hallo Frank,
ich habe bereits am Kurs LO705 Qualiätsprüfung bei SAP in Walldorf teilgenommen. Die Kursunterlagen ersetzen sicherlich nicht den Kurs.
Aber wenn man sich recht gut im SAP auskennt meine ich schon das ich mich anhand der Unterlagen des Kurses Q-Meldungen dort durchbeißen kann.
Erfahrungen mit SAP habe ich über 5 Jahre in einem Medizinprodukte Unternehmen gesammelt. In meiner jetzigen Firma soll nun mySAP eingeführt werden und hier auch das QM Modul.
Im ersten Schritt sicherlich nur die Abbildung der WE-Prüfung und im zweiten Schritt weitere Funktionalitäten. Wie auch die Q-Meldungen.Ich stelle mir vor mit den Q-Meldungen Beanstandungen intern und Extern, Verbesserungsmaßnahmen aus internen Audits etc. verwalten, controllen zu können.
Grüße
PS: Sicherlich gibt uns unsere Beratungsfirma auch einiges an Unterstützung. Danke schon mal für den Buchtipp.
als Antwort auf: Weiterbildung Qualitätsmanagement #41726Hallo,
ich habe hier sehr gute Erfahrungen gemacht:
http://www.tfh-berlin.de/~fsi/qs/index.htm
Geht dort alles im Fernstudium, bis auf ca. 5 Tage Präsenzphase.
Grüße
als Antwort auf: SAP QM-Modul #40097…eine weitere Übersicht, nicht nur zum QM-Modul, bekommt man unter:
http://help.sap.com/saphelp_47x200/helpdata/de/dd/8e51341a06084de10000009b38f83b/frameset.htm
Grüße
als Antwort auf: Verantwortlichkeiten in Prozessbeschreibungen #39815Hallo,
ich stimme Dir zu die Verantwortung der Prozessbeschreibungen an Personen, wenn möglich nur an einer, festzumachen.
Ich finde es immer schlecht, wenn als Prozesseigner eine Abteilung wie z. Bsp. QS steht.
Es sollte einen klaren verantwortlichen geben, der sich in der Pflicht sieht die Prozessbeschreibung an den Stand der Entwicklung im Unternehmen anzupassen.
Dies ist meine Meinung und Vorgehensweise bei der Weiterentwicklung von Integrierten Management Systemen.
Grüße
als Antwort auf: SAP QM-Modul #39680Hallo,
die Schulungsanleitungen im Handbuch der TU München sind sicherlich hilfreich. Danke für den Tipp.
http://www.sap.tum.de/frameset_support.html
Grüße
als Antwort auf: Auf der Suche nach Beispielen für einen Prüfplan #39416Leute das kann doch nicht so schwer sein, ich hatte es doch schon mehrfach aufgezeigt:
Angefangen mit:
– Vorgang
– Prüfplatz
– Beschreibung
– Prüfmerkmal
– Methode/Messmittel
– StichprobeEinfach nur noch Input was noch rein sollte aus Eurer Erfahrung.
KANN DOCH NICHT SOOO SCHWER SEIN!
als Antwort auf: Auf der Suche nach Beispielen für einen Prüfplan #39413Hallo*,
dies hat meiner Meinung nach nicht all zu viel zu tun mit der Größe des Unternehmens. Letztendlich muss man auch in einer ERP / CAQ Software Einstellungen vornehmen. Prüfpläne mit Vorgängen und Merkmalen oder auch Stammprüfmerkmalen, Stichproben, Dynamisierung etc. anlegen.
Was einem die Software abnimmt ist sicherlich das beim WE-Eingang dies alles automatisch dem WE-Rohstoff beigefügt/zugeordnet werden kann und dies nicht mehr manuell erfolgen muss.
Da bei uns gerade ein Wechsel auf eine neue ERP Software ansteht wird dies sicherlich auch alles zukünftig über diese laufen. Aber für die Übergangszeit (sicherlich 7-12 Monate) werden wir wohl zu Fuß anfangen müssen um nicht noch mehr Zeit zu verlieren.
Daher die Frage nach dem weiteren Input von Euch für Prüfpläne von WE-Teilen.
Grüße
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