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als Antwort auf: Word bzw. Excelproblem #45091
Danke Harald, funktioniert wunderbar!!! Das mit dem WW-System ist ne sehhhhhr gute Idee, nur spielt da manch einer nicht mit –> ich sag nix mehr (Bereitstellung von Ressourcen)
Mick
als Antwort auf: Grad keine Ahnung #44920Ja, Kontext ist ne gute Idee:
Wir, Automobilzulieferer für einen Großen,
bearbeiten (Stanzen, Putzen…) Teile und die gehen wieder zurück. Bei uns ist das Personal auf WErkerselbstprüfung geschult und wird immer mit Datum und Unterschrift bestätigt. Daneben führen u.a. ich und jeweilige Fertigungsleiter bzw. Schichtführer Produktaudits durch.So, nun sagt der Große, er hätte gern monatlich eine Kontrollübersicht in Form von Spr, SPR, sPR oder wie auch immer geschrieben. Mein Vorschlag daraufhin war, kleine Produktaudits ca. pro Gibo 1 Teil und alle geforderten Kontrollen durchführen –> fertig.
Daraufhin Antwort: Gute Idee, macht das so in einer Art spr!
So, und nun: Was ist spr?
Danke nochmals
Mick
als Antwort auf: KVP Prozess und Nachweis #44400Hallo,
also ich verstehe unter KVP auch wie medi und qualyman, aber leider unser Bearter nicht!!! Habe einen Prozess für Korrektur und Vorbeugemaßnahmen (sind ja auch präventiv) und verfolge die Maßnahmen über meinen M-Plan, mit detaillierter Beschreibung. Ich denke, dass mich unser Berater (bin neu in der Fa.) ein paar kleine Steine in den Weg legen wollte…
Gruß Mick
als Antwort auf: KVP Prozess und Nachweis #44305Hallo QMarc,
unser externer Berater (möchte da nicht näher drauf eingehen) sagte mir, ich bräuchte eine Prozessbeschreibung bzw. Leitlinie für den KVP und ich muss Nachweise führen. Da ich momentan etwas überfordert bin, hab ichs noch nicht geschafft mich damit zu befassen, außer natürlich PDCA…
Mick
als Antwort auf: Neuer Arbeitgeber #43585Hallo Stefan,
hatte dir gestern Abend noch ne Mail geschrieben, hatte sie auch im Ausgang??!!
Aber Hilfe benötige ich….
Alternative E-Mail:
michaelbrunst@hotmail.de, oder
brunst@finoba-gmbh.de,Vielen Dank nochmal für die Info Stefan
Gruß Mick
als Antwort auf: Auditcheckliste Prüfmittel #43102Hallo Blatherer,
kann mich der Bitte meiner Vorgänger nur anschließen, Also:
Bitte, bitte schicks mir auch…Danke Mick
als Antwort auf: VDA 6.3 Fragenkatalog und Vergleich #42605Hallo zusammen,
ich würd mich der bitte um Post anschließen. Will mich da nen bisserl vorabinformieren.
Danke Mick
als Antwort auf: Sterile Medizinprodukte verkaufen #42245Hallo Yipp,
im Lager immer fifo! Hatte nur QM-Plan von vor 2 Jahren gefunden, ich bin 1 1/2 hier… Und in dem steht, sterile Produkte sind nach Prüfung nicht mehr zu gebrauchen, wenn Prüfungsdatum 24 Monate vor Haltbarkeitsdatum. Sch.. kompliziert, ich versuchs mim bsp.:
Produkt kommt am 01.06.06 an mit Haltbarkeitsdatum 31.08.2009. Am 01.10.2007 muss nach der Zwischenprüfung dat Produkt gesperrt werden.Hoffe das war besser
Mick
als Antwort auf: Ü-Audit steht an #42163Hallo hackilein und IsoMan,
jetzt ist ganz schön viel Verwirrung reingekommen… Es geht mir um folgendes:
Geplant ist das jährliche Überwachungsaudit, Auditplan des Auditors ist da, und unser QMS funktioniert in allen Bestandteilen. Meine Frage zielte nur darauf ab, ob es mittlerweile Änderungen bzw. Neuerungen in den bestehenden Normen gegeben hat und ob die sich auch in (und dann natürlich für ein Delta-Audit) der Frageliste wiederfinden würde.Es geht nicht darum, alles schnell schnell abzuarbeiten, weil wie gesagt unser System immer auf dem neuesten Stand ist. Allenfalls, weil ich lange keinen Newsletter mehr bekommen habe um die Änderungen bzw. Ergänzungen…
So hoffe nun dass sich alles klärt
Schönen Gruß
Mick
als Antwort auf: Ü-Audit steht an #42152Naja, eben die (wenn überarbeitet, neu o.ä.) Auditfrageliste für 13485 und/ oder 9001:2000 und/ oder beide… Im letzen Jahr hatte ich eine von swissTS (da stand extra dabei: +neue Forderungen der ISO 9001:2000).
Ich hoffe das ist etwas genauer
Gruß Mick
als Antwort auf: Qualität bei KEP-Diensten #42031Hallo Barbara,
vielen Dank schon mal für den Einstiegstipp. Worum es mir dabei noch geht, ist, weil ich noch nicht im Unternehmen war oder bin (hängt vom nächsten Gespräch ab…) ist, welche Kennzahlen eine tragende Rolle spielen, welche eher vernachlässigt werden können und auf was man die einzelnen Kennzahlen runterbrechen kann???
Gruß Mick
als Antwort auf: Sterile Medizinprodukte 13485 #41389Nachtrag:
Muss irgendwas mit DIN EN 556-1 zu tun haben, und die kostet mal wieder schön viel Kies…als Antwort auf: Wechselwirkung der Prozesse #40244Hallo Daniela,
bei uns machen wir das so, dass wir in den einzelnen Prozessbeschreibungen Querverweise einstellen. Bsp. Prozessanweisung 16, benachbarte Prozesse 2,7,12 usw…
Gruß Mick
als Antwort auf: Schulungen ?? #38994Hallo Kyla,
kann ich mich medi12 nur anschließen, MP’s über Produktupdates informieren. Beim Sicherheitsbeauftragten machen wir das über DIMDI, die schicken Gesetzes- und andere Neuerungen per Mail, das geht am schnellsten und wurde vom Auditor akzeptiert.
Gruß
Mick
als Antwort auf: Geeichte Uhren&Thermometer #36465Hallo qs-man,
wie teuer sind denn eure Uhren und Thermometer?? Wir mussten solch ein Zeug auch besorgen, haben uns dann aber mit dem Auditor geeinigt, dass wir jedes Jahr zwei neue kaufen, kommt uns günstiger
Gruß Mick
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