[Melissa]

als Antwort auf: Diplomarbeit Wareneingangssytem #45663

Hallo Leif,

im Zusammenhang mit der Wareneingangsprüfung gibt es z. B. folgende Rechtsgrundlagen:
– Das Vertragsrecht (§§ 241-853 BGB)
– Das „Recht der unerlaubten Handlung“ (§§ 823ff BGB)
– Das Produkthaftungsgesetz
– Die Gefährdungshaftung

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Reklamationsmanagement #45661

Hallo QM-Stefan,

in Sachen Reklamationsmanagement sind wir auch für jede Hilfe dankbar…

Ist es möglich, dass ich Dein Beispiel auch erhalte?

Schon mal vielen lieben Dank im Voraus.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: DIN 2859 Teil 2 #44929

Hallo Systemmanager!

Ist es richtig, dass die LQ besser geeignet ist, wenn man keine Serie von Lieferungen, sondern „immer mal wieder eine“ Lieferung hat? Oder kann man solche Lieferungen auch über AQL abwickeln?

Danke und Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Grad keine Ahnung #44927

Hallo Mick,

SPR ist die Statistische Prozessregelung und wird häufiger statistical process control (SPC) oder auch Statistische Prozesslenkung genannt.
Es geht darum, den Fertigungsprozess kontinuierlich zu beurteilen (z. B. mit Fähigkeitskennwerten cp, cpk), um anschließend korrigierend eingreifen zu können.

Mit der Suche-Funktion („SPC“) solltest Du hier im Forum Details erfahren können.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Stichprobenplan #44147

Hallo Barbara,

vielen lieben Dank für Deine Hilfe.
Und insb. für den Buch-Tipp!
Du hast mir damit sehr weitergeholfen.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: "Guten Morgen, gute Nacht" – Tread #44137

Weißwürste? Super Idee. Ich bringe morgen welche mit.:-)
Auf das obligatorische Weißbier muss ich leider verzichten, hab nämlich eine fiese Erkältung.:-(

Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Tag!

Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Stichprobenplan #44135

Hallo Rossy,

vielen Dank, dass Du mir einen Tipp gegeben hast!

Ich habe das Forum schon ausgiebig nach Stichprobe, Stichprobenumfang, Stichprobenplan, Vertrauensbereich usw. durchsucht und stoße meistens nur auf die Verfahren, um den Stichprobenumfang zu berechnen bzw. den Verweis auf die AQL.
Mir fehlt die „Umkehrung“, ich möchte nicht den Stichprobenumfang berechnen, sondern wissen, wie hoch der Vertrauensbereich bei unserem verwendeten Plan ist.
Leider stehe ich auf dem Schlauch, so dass ich im ganzen Statistik-Wirrwarr auf meinem Tisch nicht den richtigen Ansatz finde.
Aber vielleicht sollte ich einfach den Stichprobenumfang berechnen, dann sehe ich, ob unser Stichprobenplan passt.
Ich dachte, es geht auch einfacher.:-)

Viele Grüße,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Stichprobenplan #44048

Hallo Melissa,

bitte benutz den Suche-Knopf, das hab ich schon mehrfach ausführlich erklärt.

Viele Grüße

Barbara

_____________________________________

Statistiken sind mit Vorsicht zu genießen und mit Verstand einzusetzen.
(Carl Hahn, ehem. VW AG)

Hallo Barbara!

Das habe ich natürlich vorher probiert, aber nichts Treffendes gefunden.
Gibst Du mir bitte einen Tipp bzgl. Stichwort?

Danke und Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Prüfmittelüberwachung #43348

@Michael: wir haben eine Prüfstelle. Die Durchführung wäre nicht das Problem.
„Aber dann müssten man ja einen Tag auf die Prüfmittel verzichten und die Prüfstelle will auch noch Geld dafür und überhaupt…es ist doch nur eine Wareneingangsprüfung…“

Aber Eure Antworten haben mich in meiner Meinung bestärkt, dass die Prüfmittel überwacht werden sollten.
Danke für Eure Hilfe.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Prüfmittelüberwachung #43343

@Michael: danke für die schnelle Antwort:-)
Ja, die Maßlehren gehören uns.

@alle: Das Problem ist, dass hier die Überwachung dieser Lehren als „zu teuer“ angesehen wird.
Die Wareneingangsprüfung soll „so einfach wie möglich“ gehalten werden. Deswegen ist man auch vom Messen auf die selbstgefertigen Maßlehren übergegangen.
Ich suche jetzt nach Argumenten, die mich darin bestärken, dass eine Überwachung trotzdem notwendig ist.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Prüfplan #42951

Vielen Dank für Eure Hilfe!

Ein schönes Wochenende,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Hygiene bei Pharma bzw. Lebensmittelverpackungen #42910

Hallo Henning!

Schau Dir zu diesem Thema doch mal die GMP-Richtlinien an. Die wurden von der FDA (Food and Drug Administration) herausgegeben.

Vielleicht hilft Dir das weiter.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Auditcheckliste Prüfmittel #42896

Hallo Bastian!

Es ist zwar schon eine Weile her…, könnte ich aber trotzdem noch diese Checkliste bekommen?? :-)
Damit wäre mir wirklich sehr geholfen.
Bei uns wird das Prüfmittelmanagement im Moment nämlich nur sehr lückenhaft behandelt…

Vielen Dank.

Gruß,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: Auditfragen Wareneingang #42893

Kannst Du mir die Fragen vielleicht auch noch zumailen? ;-)
Vielen Dank im Voraus!

Viele Grüße,
Melissa

[Melissa]

als Antwort auf: CAQ SYSTEM , was ist wichtig #42858

Im besten Fall deckt die CAQ-Software folgende Bereiche ab:
– Prüfplanung
– automatisierte Erfassung von Messdaten
– statistische Auswertung der Messdaten
– Erfahrungsrückfluss auf planerische/konstruktive Bereiche
– Prüfschärfensteuerung (dynamisch)
– Lieferantenbewertung
– Reduktion von Wiederholungsprüfungen
– Aufbewahurng qualitätsrelevanter Daten (Historie)
– Auditdurchführung
– Abwicklung der Prüfberichte

Grüße,
Melissa

[Autor]

Beiträge