Themen-Beteiligungen in
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Produktakte
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Verantwortlichkeiten in Prozessbeschreibungen
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Was tun, wenn ein validierter Prozess versagt?
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Prozessdarstellung QMH
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FDA – Außenstelle
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Kennzahl Einstellungen
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Interner Auditor – Prüfungsfragen
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Unterschied/Übereinstimmung 13485 und QSR
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Diverses
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Prozess-Validierung
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Schulungen ??
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Konformitätserklärung
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Messen bei 20 °C
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Auditierung des QMB
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IST-ANALYSE
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Produktakte
