Verfasste Forenbeiträge

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  • Harm
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    Das APQP-Manual der QS9000 ist mitgeltende Unterlage von daher ist auch das Projektmanagement geregelt

    Ähhhmmm, wo steht das ????

    Wenn ich nur VW als Kunden habe hilft mir das dann auch ganz und gar nicht ;-))

    Die hauen dir die APQP Sachen um die Ohren ;-))

    Da wären es dann halt die VW Vorgaben, bei anderen Kunden dann halt deren oder auch gar keine ;-))

    Harm
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    Ja, so was gibt es.

    Habe schon mal davon gehört, nähere Infos habe ich aber leider nicht

    Harm
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    Also me würde ppm und Reklamationen eher unter customer feedback packen.

    Product conformity ist für mich z.B. Ausschuss, Nacharbeit, Ergebnisse Produktaudits (intern/extern), ….

    Harm
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    1. kommt drauf an, manche Kunden verlangen das, hängt auch von der Verwaltung bei euch ab
    2. gar nicht, grundsätzlich ablehnen ;-))
    3. Menge mit dem Kunden abstimmen, bis dahin alles ablehnen

    Harm
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    hier frage ich bisher nicht, weil dieses Forum unter dem Titel QM ISO 9001:2000 läuft.

    Und was ist mit ISO/TS ;-))
    und allen möglichen anderen Fragen zu allen mögliche medizinischen, …. Systemen ?

    naja, halt nur meine Meinung, wenn 2 dann halt 2, kann ich auch mit leben ,-))

    Harm
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    als Antwort auf: Externe Prüfmittel ? #36733

    Was steht im Vertrag ? Wer kriegt Prügel, wenn was schiefgeht mit dem Prüfmittel ? Ihr oder der Kunde ?

    Der Kunde = gut
    Ihr = schlecht, auf jeden Fall die Kalibrierung bestätigen lassen :-))

    Harm
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    Und wieso fragste nicht hier ?

    Als QMB und UMB muss ich sonst in 2 Foren nachsehen ?!?!

    Harm
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    als Antwort auf: Externe Prüfmittel ? #36726

    1. Scanner = Prüfmittel ???? (leuchtet mir nicht ein)
    2. dein Ansatz ist gut, würde mir die Kalibrierscheine o.ä. schicken lassen vom Kunden
    3. Wieso im QMH Prüfmittel auflisten ?

    Harm
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    als Antwort auf: Dokumentenmanagement #36698

    Suchst du eine Software nur für die Verwaltung von Dok oder auch zur Erstellung ?

    Wir verwalten unsere Dok des Systems mit einer Datenbank unter Lotus Notes; erstellen macht jeder wie er will; natürlich mit den Standardprogrammen auf Standardvorlagen ;-))

    Harm
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    Hallo zusammen, danke für die freundlichen Tips, die ich aber zum Teil nicht nachvollziehen kann. 7.6.3.1 der TS2 spricht von den Internen Laboratorien, die nach der Norm NICHT zertifiziert sein müssen. 7.6.3.2 spricht von externen Labors, die nach ISO 17025 oder einer nationalen Norm akkreditiert sein müssen. Qualiman: Ist es so einfach, aus einem Labor einen Versuchsraum zu machen, um der Dokumentation zu entgehen? Dachte, ein Ort, wo kundenspezifische Forderungen verifiziert werden, ist stets nach TS2 ein Labor. Bitte um Aufklärung, Danke! Michael

    Wo steht was in 7.6.3.1 über Zertifizierung ?
    Es muss nicht akkreditiert sein….
    Labor siehe TS2 3.1.5
    Qualyman spricht über 14001 als Grund für die Rückstufung, mich würde interessieren was der TS2 Auditor dazu sagen wird bzw. ob sie das Laborhandbuch auch gestrichen haben …

    Harm
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    Me wäre auch an der Zahl 52 interessiert, habe sie noch nie gehört und mache schon ein paar Jahre QM-Systeme ;-))

    Harm
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    als Antwort auf: TL 9000 #36667

    Sorry, aber was ist die TL 9000 ???

    Harm
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    Also ich persönlich habe sehr gute Erfahrungen mit der DGQ gemacht

    Harm
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    Wow, ein langer post, aber leider habe ich keine Ahnung, was du als Fortbildung machen willst ???

    Oder habe ich was überlesen ???

    Harm
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    Kann es sein, das du die VW 50190 meinst ??
    „Components of the Vehicle Interior Trim
    Colorimetric Evaluation“

    Ups, deutsch auch noch gefunden ;-))
    „Bauteile der Fahrzeuginnenausstattung
    Farbmetrische Beurteilung“ ;-))

    geändert von – Harm on 06/03/2006 10:03:11

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