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Rückrufe und Feldaktionen (Literatur)
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Unterschriften auf Formularen
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Freigabefelder auf Vorlagedokument
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Symbole Kennzeichnung Medizinprodukte
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Mindestdokumentation 9001 / 13485
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Qualität 2008
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Medizinprodukte 4. MPG-Änderungsgesetz
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Verpackungseinheit / Packung usw.
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Was muss unterschrieben werden?
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Instandhaltungsziele
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Design Validation für Medizinprodukte lt. FDA
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Verbotene Substanzen bei Medizinprodukten
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EN 60601-1-6 Ergänzungsnorm Gebrauchstauglichkeit
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- vor 16 Jahren, 12 Monate
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Anbieter für ISO / QM-Seminare
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Registrierung bei Dimdi
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- vor 17 Jahren
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Rückrufe und Feldaktionen (Literatur)
