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als Antwort auf: Hilfsprüfmittel #59704
Hallo msb, hallo auch an alle anderen :-)
wir sind in einem Laborbereich unterwegs und haben einige dieser Hilfsmittel – das sind ja schon alle Messzylinder und Messkolben… nicht alle werden für die Produktion und damit qualitätsrelevant eingesetzt. Diese alle zu kennzeichnen macht m. E. keinen Sinn. Parallel haben wir spezielle Messkolben/-Zylinder die als qualitätsrel. Messmittel eingestuft sind – diese sind auch gekennzeichnet. Dazu gibt es nat. auch noch einzelne größere Geräte wie Waagen ect. die aber auch nicht alle für die Produktion genutzt werden. Bei derartigen größeren und einzelnen Geräte gebe ich Euch Recht – hier macht eine Kennzeichnung „nicht kalibrierpflichtig“ Sinn.Also Danke für Euer Feedback.
Grüße CabriomausHallo Cabriomaus,
f�r mich w�re die Frage wichtig, von wie vielen Hilfspr�fmittel die Rede ist. Sprich mir geht es um den Aufwand. Sind es nur wenig, w�rde ich den Weg meiner Vorredner gehen, weil es der ganz sichere Weg ist.
Sind es sehr viele und ist der Aufwand der Kennzeichnung hoch, dann w�rde ich deinen aufgezeigten Weg gehen. Eine Nichtkennzeichnung ist durchaus zul�ssig. Man kennzeichnet ja auch nicht jedes Ma�band, Meterma� oder Lineal in der Firma.
Die Dinge m�ssen sauber definiert sein, die Leute unterwiesen sein und dann passt das schon.
Gru� msb
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wer die Wahrheit sucht, wird sie findenals Antwort auf: Wann Q-Ziele festlegen? #58848Hallo Evereve99 (und Ihr Anderen),
Danke für das Feedback – vor der Zertifizierung werden wir auf jeden Fall mind. 1 Audit durchführen und dann auch noch ein 1. MR – meine Frage war dann eher, ob wir auch im MR (kann theoretisch ja ein paar Tage vor dem Zert.audit stattfinden) auch erst die ersten Zielwerte festlegen können. Ein Reporting kann dann ja erst im Folgejahr erfolgen.
Alles in Allem denke sind wir auf einem guten Weg – meine Erfahrung ist eher so, dass das 1. Überwachungsaudit kritischer ist, da der „Welpenschutz“ dann weg ist…
Also viele Grüße an Euch alle
Cabriomausals Antwort auf: Wann Q-Ziele festlegen? #58831Hallo qualyman & Q…t…,
danke für Eure Antwort – hatte ich mir schon fast gedacht, aber unsere Leitung hatte halt diese Wunschvorstellung. Insgesamt besteht momentan noch die Meinung, wir könnten dieses Jahr noch die Zertifizierung machen obwohl wir noch nicht mal das QMH veröffentlich haben, keine Audits gemacht haben, die MA-Schulungen noch nicht durch sind und und und… MR wollten wir kurz vor dem Audit machen.Das mit dem „Fleisch“ ist ein guter Ansatz ;-) werd´s mal so anbringen.
Was ist denn ein realistischer Termin für ein Zertifizierung mit o.g. „offenen Punkten“ – ich denke vor März geht hier nix.
Wir haben zwar schon alle Prozesse beschrieben und jede Menge Arbeits-/Verfahrensanweisungen veröffentlicht die auch schon ganz gut umgesetzt werden.Ich werde es auf jeden Fall bei der Zert.ges. mal ansprechen – vielleicht lassen sie sich ja auch auf den Kompromiss mit der Festlegung von Zielen und einer „Startmessung“ ein.
Danke für die Infos.
P.S. Das Cabrio ist ein dunkelgrüner Golf4 – heute scheint zwar die Sonne aber ansonsten war es doch ein viiiiel zu kurzer Sommer :-(
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