Verfasste Forenbeiträge

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  • 3B-QM
    Mitglied
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    Wir haben als mittelständisches Unternehmen (Produktion, Entwicklung, Vertrieb)seit 6 Jahren eine Matrixzertfizierung. Wir sitzen weltweit (5 Standorte Deutschland, jeweils 1 Standort Ungarn, Japan, China, Italien, Frankreich, Spanien, USA, Russland etc.) Ich beziehe gerade Brasilien u.a. in die Matrixzertifzierung mit ein. Vorgabe (des Zertifzierers) bei uns ist, dass gewisse Prozesse an allen Standorten absolut identisch implementiert sein müssen. Wir gehen darüber hinaus und passen viele Prozesse denen der Zentrale an.
    Was möchtest du spezifisch wissen?
    Gruß

    Hallo Zusammen,
    ein Frohes Neues Jahr an alle. Ich habe mich heute erst hier angemeldet und würde gerne erfahren ob jemand Erfahrungen mit der Implementierung der ISO 9001 in weltweit tätigen Unternehmen hat (hier: Logistikbranche) ? Unser Unternehmen hat verschiedene Tochtergesellschaften,wovon schon einige zertifziert wurden; nun gilt es via Matrixzertifizierung alle „fit“ zu machen.

    Würde mich über Tips / Hinweise jeglicher Art freuen, da ich mich erst seit kurzer Zeit mit dem Thema Qualitätsmanagement beschäftige.
    Danke & Viele Grüsse
    Conny

    3B-QM
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 4

    Hi!
    Dieser Normpunkt war für uns auch recht schwierig und wir haben den Geltungsbereich auf Empfehlung unseres Auditors wie folgt eingeschränkt:
    Nur Messmittel, mit den wir Messungen von Qualitätsmerkmalen an unseren verkaufsfähigen/-fertigen Produkten vornehmen, sind zu erfassen, Prüfintervalle festzulegen, Messbereich zu definieren etc.
    Überwachungsmittel sind bei uns Vergleichsmuster, die wir zu Bewertungen (im Sinne von vergleichen) von geforderten Qualitätsmerkmalen heranziehen. Die Überwachungsmittel unterliegen einer „ständigen“ Sichtkontrolle durch den Mitarbeiter vor Benutzung.
    Hilft das?
    Gruß vom 3B-QM

    3B-QM
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 4
    als Antwort auf: Produktentwicklung #33961

    Hi Maik!
    Wir sind ein mitteltändisches Produktionsunternehmen inkl. Entwicklung. Wir sind seit 2000 zertifiziert und haben demnach eine Verfahrensanweisung für Entwicklung. Leider sind wir nicht gerade so erfolgreich mit innovativen Entwicklungen, weil u.a. auch unser Verfahrensablauf überfrachtet ist. Ich bin deshalb auf der Suche nach einer einfachen Verfahrensbeschreibung inkl. Entwicklungsphasen und ihre Freigaben.
    Gruß vom „verzweifelten“ 3B-QM

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