Zertifizierung als Hersteller2010-02-25T09:26:13+01:00

QM-Forum Foren Qualitätsmanagement Zertifizierung als Hersteller

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    Beiträge
  • Mikki
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 13

    Bei einer recherche im Internet bin ich darauf gestoßen, dass einer unsere Konkurrenten als Hersteller zertifiziert wurde, obwohl er definitv nicht herstellt. Es würde mich jetzt interessieren, wie er das seinem Auditor verkauft hat. Bei einer Prüfung muß doch eine Werkstatt vorgezeigt werden, Rohwarenlager, Maschinen, ein Meister ??? Kann mir auch ein Lieferant vorgaukeln er würde mein Produkt herstellen, kauft es aber irgendwo zu ? Ich bin ein bißchen verwirrt.
    Danke für Eure Info’s.
    Mikki

    Michael
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 1490

    Hallo Mikki!

    Vielleicht hat er einen Produktionsstandort von dem ihr nichts wisst? Ich muss ja nicht am Firmensitz produzieren und bin auch nicht verpflichtet das zu kommunizieren. Wenn ihr euch aber sicher seid, könnte das ein Fall für den Anwalt sein. Aber Vorsicht! Das muss schon gut gesichert sein. Vielleicht hilft ja erst mal der Kontakt zum Zertifizierer mit einem Hinweis, das kein Produktionsstandort bekannt ist. Der Zertifizierer muss ja dann reagieren.

    Gruß
    Michael

    pen_26
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 411

    Welches Zertifikat hat er?
    Hier kannst Du nachfragen (Zertifizierer)
    Am Zertifikat ist der Standort angeführt

    Mikki
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 13

    Vielen dank für Eure Info.
    Ich habe mit meinem Chef gesprochen, wir vermuten, dass er im Ausland produziert.

    Nochmal vielen Dank und frohes Schaffen !

    Mikki

    Anonym
    Gast
    Beitragsanzahl: 2122

    Hallo,
    ein Generalunternehmer ohne eigenen Produktionsstandort kann aus ISO-Sicht ebenfalls unter „Hersteller“ durchgehen! ..Da er letztlich die gesamte rechtliche Verantwortung für das fertige Produkt trägt.
    Einfaches Beispiel: Firma A LÄSST ein Lösungsmittel produzieren..
    Es gibt 5 Lieferanten für die Ingredienzien (Firmen B-F) sowie einen Lieferanten, der die Flaschen zur Verfügung stellt, die „Zutaten“ zusammenrührt und abfüllt (Firma G).
    Wenn Firma A im Audit die (rechtlich und regulatorisch wasserdichten) Verträge mit den Unterlieferanten, die Lieferantenbewertungen sowie Lieferantenauditprotokolle vorweist, dann kann im Zertifikatsscope bei Firma A durchaus von „Herstellung“ die Rede sein.
    Für dieses bestimmte Produkt ist nämlich A rechtlich gesehen der Hersteller! Nicht etwa B-G.

    Ich kenne nun eure Branche nicht, aber in unserer läuft das so.

    Gruß
    ISO Mary

    Hingehen. Machen. Wieder weggehen.

    QM-FK
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 469

    Hallo, Mikki,

    im Medical Bereich ist dies Gang und Gebe: Man braucht nicht selbst ein Produkt herzustellen, sondern es genügt, die volle Verantwortung als Hersteller zu übernehmen (OEM- oder Privat Label Manufacuring).
    Also Weiterverkauf unter eigenem Namen.

    Die Diskussion mag dann lauten: Wieviel eigene Leistung braucht man, um als Hersteller zu gelten? Nur die Produktkennzeichnung oder noch weitere Schritte?

    Viele Grüße
    QM-FK

    Don’t think it – ink it.

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