Hallo,
der QM-Plan, im Deutschen vielfach (m. E. in ungeschickter Übersetzung) auch Kontrollplan oder Prüfplan genannt, ist eine der Säulen der Qualitäts(voraus)planung („APQP“) in der QS9000-Welt.
Als „Production Control Plan“ (*) ist er nicht nur das 19. APQP-Element sondern auch ein wesentlicher Bestandteil der QS9000-Broschüre „APQP“.
In gleicher oder ähnlicher Form ist der QM-Plan aber (auch außerhalb der QS9000-Welt) allgemein verbreitet. (In der TS 16949 ist der Begriff „Prozessablaufplan“ gewählt.)
Unter diesen verschiedenen Bezeichnungen sowie unter dem Stichwort Qualitätsplanung, PPL oder Ähnlichem findest Du hier im Forum schon eine Menge nützlicher Hinweise.
Bei einer entsprechenden Suche im WEB erhältst Du eine sehr große Anzahl an Fundstellen, so dass es mühsam erscheint, das wirklich Informative herauszusuchen. (Über die Broschüre „Advanced Production Quality Plannung (APQP) – Status Reporting Guideline“ von Ford wurde schon an anderer Stelle in diesem Forum berichtet.)
Um Dich aber umfassend zu diesem Thema zu informieren, wird Dir aber wohl nichts anderes übrig bleiben, als Dir das o .g. Regelwerk „APQP“ zu beschaffen, zumindest dann, wenn Dein Kunde in dieser Richtung anzusiedeln ist. Dort ist auf ca. 30 Seiten die Bearbeitung des Prüfplans beschrieben, du siehst also nicht nur, wie er „aussehen könnte“..
Ob dies dann ausreicht oder ob Du, wie Tim empfiehl, einen Lehrgang besuchen solltest, oder ob Du mit weiterer Literatur das Thema vertiefen solltest, hängt von vielen Einzelheiten ab und sollte von Dir dann sorgfältig abewogen werde.
Hinweis:
Schau Dir auch mal an, was zur VDI/VDE/DGQ 2619 in diesem Forum geäußert wurde.
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(*) Daneben gibt es noch „Prototype Build “ und „Pre-Launche Control Plan“.
Gruß
WH
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